【1001问】问题290:淀粉样物染色应注意些什么问题？

2023-05-26

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淀粉样物染色应注意些什么问题？
因为几种染色方法各异，所以需要注意的问题没有什么共性，只得分开讨论。
Jurgens甲基紫法染色法：
1.本法的优点是染色时间较快，手续简便。
2.适应于石蜡和冰冻切片。
3.切片不能长久保存。
4.分化时显微镜下控制，直到淀粉样物呈紫红色为止。
Puchtler-Sweat-Levine染色法：
5.本法有不需分色的优点，或许是由于刚果红在碱性溶液内的缘故。由于碱性水溶液能使切片从载玻片脱落而需用甲醇溶液。
6.加入氯化钠可使染液较深。
7.以乙醇或Carnoy液的效果最佳，但甲醛或Zenker液固定的组织着色比其他技术略优。
Lendrum阿新蓝染色法：
8.硫酸钠阿新蓝染色液配制后贮于冰箱，一般可保存数周。随着时间的延长，其染色也慢慢减弱。
9.新鲜的淀粉样蛋白呈鲜绿色，肥大细胞颗粒、某些黏液和胶质也呈绿色，老化的淀粉样蛋白呈暗绿色，这些要注意鉴别。
Cohen-Puchtler荧光刚果红染色法：
10.淀粉样物质在荧光显微镜下呈橘黄到红色荧光。淀粉样物质在普通显微镜下呈现粉红色，偏光显微镜下，淀粉样物质呈苹果绿色双折光性。
11.这种方法能显示少量淀粉样物质，分化步骤严格，避免出现假阳性或假阴性。
12.某些情况下特别是肠活检，嗜银细胞可能也显荧光。
Vass-Culling硫黄素T染色法：
13.本法属于荧光染色法，在染色后不能马上达到最强度的荧光。
14.黄素T溶液应保存在暗色瓶内，应每3个月新配制溶液一次备用。
15.观察中应排除不含淀粉样物的组织内的非特异性的自发荧光。
16.某些情况下，特别是肠活检标本，个别的细胞 （可能是嗜银细胞），显荧光颜色。
17.此法很敏感，但是较无特异性，应与其他方法一起对照应用。


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